阜新染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个无创产前检测和普通的唐筛有什么区别?准确率高吗?
- 您好,主要区别在于准确率。普通唐筛是生化筛查,准确率约60-70%。这个项目是基于DNA测序技术,对21、18、13三体的筛查准确率非常高(通常>99%),且能检测更多种类的染色体微缺失/微重复疾病。
- 抽血前需要空腹吗?有没有什么特别注意事项?
- 不需要空腹。您可以正常饮食,这不会影响检测结果。采血前保持正常作息和放松的心态即可,没有其他特殊的准备要求。
- 我在医院听说还有更便宜的,这个价格是统一的吗?
- 2425元是我们的标准定价。不同医疗机构或检测机构的定价策略、包含的服务和技术版本可能略有不同,建议您在阜新选择时详细了解各自的服务内容和费用构成。所有此类检测均为自费项目,不支持医保报销。
- 我家大宝已经2岁了,现在想给他查查染色体,能用这个项目吗?
- 这个项目是专门为产前设计的无创检测,用于检测胎儿的染色体异常。已出生的孩子如果需要检测,通常需要采用不同的方法,如染色体核型分析或儿童专项基因检测,建议您咨询儿科或遗传咨询门诊。
- 你们周末或节假日上班吗?我想周末去抽血。
- 您好,我们阜新的合作采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但各网点的具体营业时间可能略有差异。建议您在预约时,与客服确认所选网点的准确营业时间。
用户评价 (7条,均分5.0)
预约和采样服务都很顺利,客服态度也很好。就是等待报告的那一周特别难熬,虽然知道需要时间,但每天刷好几次页面,如果过程中能有个进度百分比之类的提示,心理感受会好很多。整体不错,就是等待体验可以优化。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,感谢您指出这一点。我们正在技术端开发报告进度可视化功能,以期减少用户的等待不确定性。再次感谢您的反馈!
保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。
我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。
机构回复
感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!
采样点离家有点远,但环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区,还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样,整个过程不赶时间,护士也不催,让我慢慢放松下来才操作的,体验很棒。
机构回复
感谢您对服务环境的认可!我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间,让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。
整体服务不错,但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快,但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问,但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士,对我们普通用户会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的用户友好度,计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。
报告出来后,有专门的医生助理电话解读,不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况,比如年龄和早期产检数据,来重点分析我的报告,感觉是真正的个性化服务,物有所值。
机构回复
是的,我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定,专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。
28岁第一胎,产检时医生建议做。本来担心流程复杂,结果发现从下单到拿到报告,所有环节都能在公众号或APP上跟踪,像查快递一样,心里有底。采血点环境干净,不用排长队。报告有详细解读和保险说明,虽然有些医学术语,但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享!“像查快递一样透明”这个比喻真好,这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题,我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议!
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