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肿瘤基因检测泛癌种

阜新肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得的是什么癌吗?
您好,这个检测的目的不是为了诊断癌症类型。它主要用于对已经通过病理确诊的肿瘤组织进行深入分析,目的是寻找肿瘤细胞内部的基因变异信息,从而评估哪些靶向药、免疫治疗或化疗方案可能对您更有效,属于一种治疗指导性的检测。
这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗?新鲜的还是石蜡包埋的都可以?
是的,首选手术或活检获得的肿瘤组织样本。石蜡包埋的组织块或切片是最常用的样本类型,通常都能满足检测要求。我们的服务人员会协助您确认您手头样本是否符合标准。
我看网上有些肿瘤基因检测才几千块,你们这个为什么贵这么多?
价格差异主要源于检测内容的广度和深度。本项目不仅覆盖164个靶向用药基因的全面变异类型(点突变、融合等),还包含了TMB、MSI、PD-L1免疫组化以及化疗相关基因,技术平台和分析复杂度更高,提供的信息维度更全面,旨在为治疗策略提供更精准的综合依据。
给家里一岁多的宝宝查一下,能做这个套餐吗?小孩几岁可以做?
您好,这个检测套餐主要针对成人常见实体肿瘤的用药指导。儿童肿瘤在基因层面与成人有差异,且用药方案不同。一般不建议低龄儿童直接使用此套餐。如果宝宝疑似患有肿瘤,应前往阜新的儿童专科医院,由医生根据具体情况选择更合适的儿童肿瘤基因检测项目。
你们周末和节假日上班吗?我想周末过去。
我们的合作服务中心在周末和节假日通常也提供服务,但具体营业时间可能略有不同。建议您提前通过官方渠道或客服进行预约确认,以确保能顺利安排采样。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-04-3049人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。

2026-04-2825人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-04-266人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-04-1650人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。

机构回复

让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。

2026-04-2351人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测很全面,售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告,等了将近三周,比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚,但对于急着定方案的患者来说,每一天都很煎熬,希望能进一步优化提速。

机构回复

诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响,有时会出现延迟。我们对此深感歉意,并将持续投入升级技术平台与流程,全力提升效率,感谢您的督促。

2026-04-1044人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-02-1310人觉得有用

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