阜新3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我未来生的孩子100%健康吗？
- 不能保证100%。本筛查旨在发现常见遗传病的携带风险。如果夫妻双方都是同一种疾病的携带者，可以通过产前诊断等技术手段进行干预。但该检测无法覆盖所有遗传病和出生缺陷。
- 采样套件寄给我，里面的东西有使用期限吗？
- 有的，采样套件内的保存液和拭子等均有有效期，请务必在套件标注的有效日期前使用。收到套件后，建议尽快按指引完成采样并寄回，以保证样本质量。具体有效期在套件内有明确说明。
- 报告是电子版还是纸质版？邮寄纸质报告要另外加钱吗？
- 通常会提供电子版报告，方便您随时查看。如果您需要邮寄纸质报告，部分机构可能会收取一定的邮寄工本费，建议您在预约时提前问清楚。
- 这个检测需要定期复查吗？比如每年做一次？
- 不需要。每个人的基因型是终生不变的，所以这项检测一生只需要做一次。结果具有终身参考价值。除非未来有技术升级能检测出更多位点，或者您有新的生育计划时想再次确认，否则无需重复检测。
- 检测服务有发票吗？可以开个人还是公司抬头的？
- 我们可以为您提供正规的检测服务电子发票。您可以在支付后，根据您的需求申请开具个人或公司抬头的发票，具体的开票信息可通过客服提交。
用户评价 (7条，均分5.0)
咨询时问过客服，检测完的样本会怎么处理。客服明确说，在规定留存期后，会进行高压高温灭活销毁，并提供了销毁流程说明。不只是电子数据，连实体样本的隐私也考虑到了，很全面。
机构回复
是的，隐私保护贯穿于全流程，实体样本的安全处置同样是关键一环。我们严格执行生物样本销毁标准，确保您的生物信息在各个环节都得到妥善、安全的处理。感谢您的关注。
采样过程本身没得说，很简单。就是等报告的时间比预计的晚了一天，虽然客服有提前发短信告知因为检测量大数据处理延迟，但等待的那天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一点，或者进度更新更频繁些。
机构回复
让您焦急等待，我们深表歉意！由于样本检测需严格遵循质控流程，个别情况下会出现延迟。我们已升级系统，未来会提供更精确的进度预估和实时节点推送。感谢您的督促！
作为准爸爸，我对这个完全不懂，流程都是老婆操心的。但报告出来后，我试着问了在线客服一个挺傻的问题，对方一点没笑话我，反而夸我问得仔细，认真解释了半天，这态度值得点赞。
机构回复
感谢您的认可！不存在“傻问题”，每一个关于健康的问题都至关重要。我们很高兴能为您扫清疑惑，帮助每一位家庭成员参与进来。
以前担心线上提交那么多个人信息不安全。这次用了他们的小程序，发现敏感信息比如身份证号在填写时是局部脱敏显示的，而且登录有设备验证。虽然麻烦点，但想到是为了安全，就觉得可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在输入和存储环节都采用了信息脱敏和加密技术，并设置安全的登录验证，正是为了严防信息在传输和存储中被窃取。安全有时确实需要一点“麻烦”来保障。
给老婆买的，我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书，一份给孕妇的，一份给家属的，这个细节太到位了！让我也能清楚知道每一步在干嘛，怎么配合老婆，参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可！我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸，祝您家庭幸福，迎接健康宝宝！
孕中期产检，医生提了一句可以做个遗传筛查。我预算紧，又怕不做会后悔。网上找到你们这个，价格在我承受范围内。检测过程顺利，结果阴性。虽然只查了三种，但感觉最重要的坎儿过去了，心里踏实，性价比对我个人来说很高。
机构回复
完全理解您在孕期预算与健康担忧间的平衡。很高兴我们的产品能在您需要的时刻，提供一份可负担的踏实。这份‘踏实’是无价的。祝愿您和宝宝平安健康！
双胎宝妈，产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久，没想到效率这么高！从采样到出报告，一周搞定。报告是两份分开的，清清楚楚，没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞！
机构回复
感谢您的点赞！对于双胎或多胎妊娠，我们实验室会进行独立分析并分别出具报告，确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀！
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